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全国2007年10月高等教育自学考试药理学（一）试题

编辑整理：广东自考网发布于：2019-12-04 11:35:44（）点击：次

全国2007年10月高等教育自学考试
药理学（一）试题
课程代码：02903
一、单项选择题(本大题共44小题，每小题1分，共44分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。
1.肝药酶的特征是（      ）
A.专一性高，活性有限 B.专一性低，活性高
C.专一性低，个体差异小 D.可被药物诱导或抑制
2.细胞膜对大多数药物的转运方式是（      ）
A.被动转运 B.过滤
C.上山转运 D.主动转运
3.生物利用度是口服药物（      ）
A.通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B.吸收进入体循环的相对分量
C.吸收进入体循环的相对分量和速度 D.吸收进入体内的速度
4.M胆碱受体兴奋的效应是（      ）
A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩
C.瞳孔扩大肌收缩 D.唾液腺分泌
5.直接激动M胆碱受体的药物是（      ）
A.毛果芸香碱 B.新期的明
C.阿托品 D.毒扁豆碱
6.应用全身麻醉药前给阿托品的目的在于（      ）
A.增强麻醉效果 B.减少麻醉药用量
C.防止休克 D.减少呼吸道腺体分泌
7.阿托品不能对抗（      ）
A.瞳孔缩小 B.肠平滑肌痉挛
C.胃酸分泌 D.心率加快
8.心脏骤停的复苏最好选用（      ）
A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素
C.多巴胺 D.麻黄碱
9.对于β受体阻断剂，不属于禁用或慎用的是（      ）
A.支气管哮喘患者 B.心脏传导阻滞患者
C.外周血管痉挛性疾病患者 D.青光眼患者
10.局麻药对神经纤维的作用是（      ）
A.阻滞Na+内流 B.阻滞Ca2+内流
C.阻滞K+外流 D.减少ACh释放
11.地西泮（      ）
A.缩短快动眼睡眠时相，停药后易出现多梦
B.不缩短快动眼睡眠时相，停药后易出现多梦
C.仅轻度影响快动眼睡眠时相，停药后不易出现多梦
D.缩短快动眼睡眠时相，但停药后不易出现多梦
12.治疗癫痫大发作或局限性发作，最有效的药物是（      ）
A.氯丙嗪 B.地西泮
C.乙琥胺 D.苯妥英钠
13.能抑制左旋多巴在外周脱羧，提高其抗帕金森氏病疗效，减少不良反应的药物是（      ）
A.卡比多巴 B.维生素B6
C.苯海索 D.溴隐亭
14.碳酸锂主要用于治疗（      ）
A.精神分裂症 B.抑郁症
C.躁狂症 D.焦虑症
15.氯丙嗪影响体温的错误描述是（      ）
A.对体温调节中枢有抑制作用 B.可降低正常的体温
C.在低温中降温效果好 D.任何环境中均有良好降温效果
16.吗啡常用注射给药的原因是（      ）
A.口服不吸收 B.片剂不稳定
C.首关消除明显，生物利用度低 D.口服刺激性大
17.胆绞痛病人最好选用（      ）
A.阿托品 B.哌替啶
C.氯丙嗪+阿托品 D.哌替啶+阿托品
18.阿司匹林预防血栓形成的机理是（      ）
A.抑制环氧酶，减少TXA2的形成 B.直接抑制血小板的聚集
C.抑制凝血酶的形成 D.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ
19.解热镇痛药的降温特点是（      ）
A.仅降低发热者体温，不影响正常体温
B.既降低发热者体温，也降低正常体温
C.抑制体温调节中枢
D.对体温的影响随外界环境温度而变化
20.用于稳定型心绞痛可使心率加快，可能加重心肌缺血的是（      ）
A.硝苯地平 B.维拉帕米
C.地尔硫艹卓 D.普萘洛尔
21.肝素及华法林均可用于（      ）
A.弥散性血管内凝血 B.防治德血栓塞性疾病
C.体外循环 D.抗高脂血症
22.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是（      ）
A.利多卡因 B.苯妥英钠
C.维拉帕米 D.普鲁卡因胺
23.过量(成人10～15g)可引起肝脏坏死的解热镇痛药是（      ）
A.乙酰水杨酸 B.吲哚美辛
C.布洛芬 D.对乙酰氨基酚
24.能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是（      ）
A.地高辛 B.卡托普利
C.哌唑嗪 D.硝普钠
25.硝酸甘油作用最强的血管组织是（      ）
A.毛细血管括约肌 B.毛细血管后静脉
C.冠状动脉阻力血管 D.小动脉
26.关于普萘洛尔抗高血压作用，下述错误的是（      ）
A.因抑制心脏，不宜与其它降压药合用
B.阻断心脏β1受体，抑制心肌收缩力
C.阻断肾脏β1受体，减少肾素的释放
D.长期应用不宜突然停药
27.男性患者，67岁，有充血性心衰病史，出现呼吸急促、水肿，诊断为急性充血性心力衰
竭，请选一个利尿药（      ）
A.螺内酯 B.氨茶碱
C.呋塞米 D.氨苯蝶啶
28.肿瘤化疗引起的呕吐选用（      ）
A.阿托品 B.昂丹司琼
C.枸橼酸铋钾 D.乳果糖
29.下列不属于甲硝唑作用的是（      ）
A.抗滴虫 B.抗阿米巴原虫
C.抗厌氧菌 D.抗丝虫
30.有关氟喹诺酮类药物的特点，下列错误的是（      ）
A.抗菌谱广、抗菌作用强 B.与其他抗生素间几无交叉耐药
C.作用机制为抑制菌体蛋白合成 D.对泌尿系统感染效果好
31.炎症后期使用强的松的目的是（      ）
A.促进炎症消散 B.稳定溶酶体膜
C.降低毛细血管通透性 D.抑制成纤维细胞的增生和肉芽组织生成
32.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为（      ）
A.病人对激素不敏感 B.激素用量不足
C.激素能促使病原微生物生成繁殖 D.激素降低了机体防御能力
33.糖皮质激素的大剂量突击疗法可适用于（      ）
A.中毒性休克 B.肾上腺皮质功能不全
C.器官移植排斥反应 D.肾病综合征
34.硫脲类抗甲状腺药奏效慢的主要原因是（      ）
A.口服后吸收不完全
B.肝内代谢转化快
C.肾脏排泄速度快
D.待已合成的甲状腺素消耗到一定程度才能显效
35.胰岛素的不良反应不包括（      ）
A.粒细胞减少 B.过敏反应
C.低血糖 D.注射局部出现硬结、红肿等
36.青霉素的抗菌谱不包括（      ）
A.革兰阳性球菌 B.革兰阳性杆菌
C.大多数革兰阴性杆菌 D.革兰阴性球菌
37.青霉素G作用于细菌细胞壁的理论可以说明（      ）
A.它对静止期细菌的作用很强 B.它对繁殖期细菌的作用很强
C.它对G-细菌的作用强 D.它可与红霉素合用而增强疗效
38.下列对阿莫西林的叙述错误的是（      ）
A.耐酶 B.广谱
C.耐酸可口服 D.与青霉素G之间仍有交叉过敏反应
39.下列有关红霉素的描述正确的是（      ）
A.在胃酸环境中，易吸收 B.主要用于革兰阴性球菌
C.抑制细菌细胞壁合成而抗菌 D.可用于耐青霉素的金葡菌感染
40.能导致听力损伤的药物是（      ）
A.红霉素 B.克林霉素
C.阿奇霉素 D.万古霉素
41.氨基糖苷类抗生素无效的是（      ）
A.革兰阳性球菌 B.革兰阴性球菌
C.结核杆菌 D.厌氧菌
42.下列属于周期特异性的化疗药物是（      ）
A.长春新碱 B.环磷酰胺
C.博来霉素 D.放线菌素D
43.仅对浅部真菌感染有效的药物是（      ）
A.克霉唑 B.灰黄霉素
C.氟康唑 D.酮康唑
44.异烟肼与利福平合用易造成（      ）
A.胃肠道反应加剧 B.肝毒性增强
C.中枢损害增强 D.过敏反应
二、填空题(本大题共10空，每空1分，共10分)
请在每小题的空格中填正确答案。错填、不填均无分。
45.一般将药物__________与_________的比值称为治疗指数(TI)，用以表示药物的安全性。
46.过敏性休克首选用_______________。(药名)
47.氯丙嗪通过阻断________系统通路和_________通路中的DA受体，从而发挥抗精神病作用。
48.可的松在肝内转化为__________才能生效。
49.预防单纯甲状腺肿可用___________，能促进____________的合成。
50.红霉素属于_____________类抗生素，其作用机制是抑制细菌的___________合成。
三、名词解释题(本大题共3小题，每小题2分，共6分)
51.首关效应
52.半数有效量(ED50)
53.阿司匹林哮喘
四、简答题(本大题共4小题，每小题5分，共20分)
54.药物的不良反应包括哪几种?
55.吗啡用于心源性哮喘的治疗原理是什么?
56.简述胰岛素的临床应用。
57.简述氨基糖苷类抗生素的不良反应。
五、论述题(本大题共2小题，每小题10分，共20分)
58.列表比较去甲肾上腺素和肾上腺素对受体、整体动物血压和心率影响的区别。
59.试述强心苷类药的不良反应和防治措施。

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